Cairn Terrier

Cairn Terrier


Hydrocéphalie
L’hydrocéphalie est une anomalie présente dès la naissance qui se définie par une accumulation de liquide (le liquide cérébro-spinal) dans les cavités du cerveau.

Cette accumulation est le plus souvent due à une obstruction des voies de circulation du liquide cérébro-spinal.

C’est une maladie qui touche de préférence les chiens de petites races comme le Yorkshire et le Chihuahua.

Les symptômes qui peuvent être mis en évidence chez le chien sont une tête bombée, des crises d’épilepsie et des troubles du comportement comme des problèmes d'apprentissage, de l'apathie, du tourner en rond.

Cependant, l’hydrocéphalie peut parfois ne pas provoquer de symptômes et donc passer inaperçue.
Des traitements existent pour lutter contre cette maladie.
Leucodystrophie à cellules globoïdes
La leucodystrophie à cellules globoïdes est une maladie lysosomale juvénile. Elle est due au dysfonctionnement d'une enzyme de l'organisme (galactocérébrosidase) conduisant à l'accumulation de substances dans les cellules qui fabriquent la myéline (gaine qui entoure certaines cellules nerveuses).

Cette maladie est retrouvée en particulier chez le West Highland White Terrier, le Cairn Terrier, le Basset Hound, le Beagle, le Blue Tick Hound, le Setter Irlandais, le Caniche nain, le Loulou de Poméranie et le Dalmatien.

Les symptômes apparaissent dans les mois qui suivent la naissance et se manifestent par une perte de la vue, de l'incontinence urinaire, des tremblements qui s'aggravent lorsque l'animal est excité ou effrayé, des troubles de l'équilibre et parfois des crises d'épilepsie.

Le pronostic est mauvais du fait de l'aggravation de symptômes avec le temps (les chiens atteints décèdent en général vers l'âge de 2 ans) et du fait de l'absence de traitement. Il existe un test génétique.
Membrane pupillaire persistante

La membrane pupillaire persistante se caractérise par la présence uni- ou bilatérale d’un tractus mésodermique nourricier du cristallin, d’origine vasculaire, plus ou moins visible dans la chambre antérieure, consécutivement à un défaut de régression néonatale des reliquats de la membrane pupillaire.

Kératoconjonctivite sèche

La kératoconjonctivite sèche (KCS) est due à une insuffisance lacrymale quantitative (déficience de la phase aqueuse du film lacrymal). Elle se manifeste par une kératite chronique, qui peut aboutir rapidement à des conséquences dommageables pour l’œil et la vision. Différentes formes sont décrites dans des races prédisposées : la forme dysimmunitaire est la plus répandue ; des formes précoces, congénitales, sont observées dans certaines races, avec une évolution généralement sévère.

Synonyme : Insuffisance lacrymale quantitative ; KCS ; œil sec