On parle d’hypoplasie du cervelet lorsque celui-ci est d’une taille inférieure à la normale.
C’est une affection retrouvée notamment chez le Setter Irlandais, le Fox Terrier à poils durs, le Chow-chow, l’Airedale Terrier…
Les symptômes sont observés chez l’animal âgé de quelques semaines, lorsque celui-ci commence à se déplacer.
On observe des troubles de l’équilibre avec des chutes, des tremblements intentionnels (c'est-à-dire qui vont se déclencher lorsque l’animal fixera son attention sur quelque chose comme manger ou boire) et un nystagmus (mouvement d'oscillation involontaire et saccadé du globe oculaire).
Il n’existe pas de traitement pour cette affection.
Puisqu’il n’y a pas d’aggravation des symptômes avec le temps le pronostic pour cette affection peut être bon si l’animal arrive à compenser les troubles engendrés par la malformation.
C’est une affection retrouvée notamment chez le Setter Irlandais, le Fox Terrier à poils durs, le Chow-chow, l’Airedale Terrier…
Les symptômes sont observés chez l’animal âgé de quelques semaines, lorsque celui-ci commence à se déplacer.
On observe des troubles de l’équilibre avec des chutes, des tremblements intentionnels (c'est-à-dire qui vont se déclencher lorsque l’animal fixera son attention sur quelque chose comme manger ou boire) et un nystagmus (mouvement d'oscillation involontaire et saccadé du globe oculaire).
Il n’existe pas de traitement pour cette affection.
Puisqu’il n’y a pas d’aggravation des symptômes avec le temps le pronostic pour cette affection peut être bon si l’animal arrive à compenser les troubles engendrés par la malformation.
On parle de lissencéphalie lorsque les sillons normalement présents à la surface du cerveau sont absents.
Quand on parle de pachygyrie, c’est que ces sillons sont présent mais beaucoup moins nombreux que sur un cerveau normal.
Enfin, lorsque l’on parle de polymicrogyrie, c’est que ces sillons sont présents en quantité excessive et qu’ils sont de petite taille.
Les deux premières anomalies sont essentiellement rencontrées chez le Lhassa Apso. La polymicrogyrie est quant à elle essentiellement rencontrée chez le Caniche.
Ces trois maladies entraînent l’apparition de symptômes dans les premiers mois de la vie de l’animal, tel que des crises d’épilepsie, des troubles du comportement, des troubles de l’équilibre ainsi que des déficits visuels.
Ce sont des maladies non évolutives pour lesquelles le pronostic peut être bon si les symptômes sont traités médicalement.
Quand on parle de pachygyrie, c’est que ces sillons sont présent mais beaucoup moins nombreux que sur un cerveau normal.
Enfin, lorsque l’on parle de polymicrogyrie, c’est que ces sillons sont présents en quantité excessive et qu’ils sont de petite taille.
Les deux premières anomalies sont essentiellement rencontrées chez le Lhassa Apso. La polymicrogyrie est quant à elle essentiellement rencontrée chez le Caniche.
Ces trois maladies entraînent l’apparition de symptômes dans les premiers mois de la vie de l’animal, tel que des crises d’épilepsie, des troubles du comportement, des troubles de l’équilibre ainsi que des déficits visuels.
Ce sont des maladies non évolutives pour lesquelles le pronostic peut être bon si les symptômes sont traités médicalement.
La dystrophie musculaire liée au chromosome X est une maladie musculaire du chien comparable à la myopathie de Duchenne chez l'homme.
On la retrouve chez le Golden Retriever, le Labrador, le Rottweiler, le Cavalier King Charles, le Pointer Allemand …
Les symptômes apparaissent dès le très jeune âge, vers 2-3 mois et ce sont très souvent les mâles qui sont touchés.
Les chiens atteints présentent une faiblesse locomotrice et ont du mal à se déplacer.
Les symptômes évoluent progressivement avec une dégradation progressive de la fonction locomotrice et de la possibilité de se nourrir correctement.
Comme chez l'Homme, l'atteinte cardiaque et respiratoire est observée.
Il n'existe pas de traitement pour cette maladie et les animaux décèdent en général à l'âge de 2-3 ans maximum du fait des complications cardiaques et respiratoires.
Le pronostic est donc mauvais pour cette maladie pour laquelle il existe un test génétique.
On la retrouve chez le Golden Retriever, le Labrador, le Rottweiler, le Cavalier King Charles, le Pointer Allemand …
Les symptômes apparaissent dès le très jeune âge, vers 2-3 mois et ce sont très souvent les mâles qui sont touchés.
Les chiens atteints présentent une faiblesse locomotrice et ont du mal à se déplacer.
Les symptômes évoluent progressivement avec une dégradation progressive de la fonction locomotrice et de la possibilité de se nourrir correctement.
Comme chez l'Homme, l'atteinte cardiaque et respiratoire est observée.
Il n'existe pas de traitement pour cette maladie et les animaux décèdent en général à l'âge de 2-3 ans maximum du fait des complications cardiaques et respiratoires.
Le pronostic est donc mauvais pour cette maladie pour laquelle il existe un test génétique.
La Paralysie Laryngée est due à l'atteinte du nerf responsable du l'innervation du larynx.
Cette maladie est retrouvée chez le Bouvier des Flandres, le Husky, le Bull Terrier, le Berger Blanc Suisse, le Labrador Retriever, le Saint Bernard, le Lévrier Afghan et le Setter Irlandais.
Les symptômes apparaissent soit chez l'animal âgé de moins de 1 an (dans le cas des formes héréditaires) soit chez l'animal âgés d'environ 7 ans (dans le cas des formes acquises d'origine inconnue).
Les symptômes se manifestent par une modification de la voix, de la toux, des régurgitations, une intolérance à l'effort, un bruit lorsque l'animal respire et des difficultés respiratoires.
Le pronostic est plutôt réservé du fait de la gravité des symptômes et de leurs conséquences. Il est possible de traiter chirurgicalement cette maladie.
Cette maladie est retrouvée chez le Bouvier des Flandres, le Husky, le Bull Terrier, le Berger Blanc Suisse, le Labrador Retriever, le Saint Bernard, le Lévrier Afghan et le Setter Irlandais.
Les symptômes apparaissent soit chez l'animal âgé de moins de 1 an (dans le cas des formes héréditaires) soit chez l'animal âgés d'environ 7 ans (dans le cas des formes acquises d'origine inconnue).
Les symptômes se manifestent par une modification de la voix, de la toux, des régurgitations, une intolérance à l'effort, un bruit lorsque l'animal respire et des difficultés respiratoires.
Le pronostic est plutôt réservé du fait de la gravité des symptômes et de leurs conséquences. Il est possible de traiter chirurgicalement cette maladie.