La polyneuropathie héréditaire du Léonberg est une maladie due à l'atteinte des nerfs reliant la moelle épinière aux muscles.
Elle est retrouvée chez le Léonberg, le Saint Bernard et l'Italian Spinone.
Les symptômes apparaissent chez le jeune adulte, entre 1 et 3 ans pour le Léonberg et le Saint Bernard et chez l'adulte, entre 8 et 10 ans pour l'Italian Spinone.
Il semble que les mâles soient plus fréquemment, plus précocement et plus sévèrement atteints que les femelles. Les symptômes se manifestent par une diminution de la masse musculaire au niveau des membres, des difficultés respiratoires associées à un bruit audible à l'inspiration, des vomissements… Cela peut évoluer jusqu'à une paralysie des quatre membres chez certains individus.
Le pronostic est mauvais d'autant plus qu'il n'existe pas de traitement. Cependant il existe un test génétique.
Elle est retrouvée chez le Léonberg, le Saint Bernard et l'Italian Spinone.
Les symptômes apparaissent chez le jeune adulte, entre 1 et 3 ans pour le Léonberg et le Saint Bernard et chez l'adulte, entre 8 et 10 ans pour l'Italian Spinone.
Il semble que les mâles soient plus fréquemment, plus précocement et plus sévèrement atteints que les femelles. Les symptômes se manifestent par une diminution de la masse musculaire au niveau des membres, des difficultés respiratoires associées à un bruit audible à l'inspiration, des vomissements… Cela peut évoluer jusqu'à une paralysie des quatre membres chez certains individus.
Le pronostic est mauvais d'autant plus qu'il n'existe pas de traitement. Cependant il existe un test génétique.
L’ectropion correspond à une éversion du bord palpébral, exposant de façon anormale la conjonctive palpébrale. Cette malposition palpébrale concerne habituellement la paupière inférieure, souvent associée à une taille excessive de la fente palpébrale.
L’éversion de la membrane nictitante correspond à une déformation de cette structure avec un enroulement vers l’extérieur de son bord libre.
Il s’agit d’une taille anormalement petite du globe oculaire due à un défaut de développement. Cette anomalie congénitale est généralement associée à d’autres défauts de développement des structures oculaires.