La neuropathie sensitive du Pointer est une maladie qui se caractérise par la perte de cellules nerveuses responsables de la détection des sensations douloureuses (ex : douleur, chaleur…).
Cette maladie est retrouvée en particulier chez le Pointer Anglais, le Braque Allemand, l’English Springer Spaniel et le Pointer Tchécoslovaque à poil court.
Les symptômes apparaissent avant l’âge d’un an. Puisque les animaux atteints ne présentent plus de sensibilité, notamment au niveau des pattes, ils se lèchent et se mordillent, ce qui conduit à l’apparition de rougeur cutanée, d’ulcères, à la perte de griffes, à des fractures… Toutes les pattes de l’animal ne sont pas forcément atteintes au même degré.
Malgré la gravité des lésions cutanées l’animal peut se déplacer correctement puisqu’il ne sent plus la douleur. Le pronostic pour cette maladie est sombre car il n’existe pas de traitement et il est difficile d’empêcher l’animal de s’automutiler.
Cette maladie est retrouvée en particulier chez le Pointer Anglais, le Braque Allemand, l’English Springer Spaniel et le Pointer Tchécoslovaque à poil court.
Les symptômes apparaissent avant l’âge d’un an. Puisque les animaux atteints ne présentent plus de sensibilité, notamment au niveau des pattes, ils se lèchent et se mordillent, ce qui conduit à l’apparition de rougeur cutanée, d’ulcères, à la perte de griffes, à des fractures… Toutes les pattes de l’animal ne sont pas forcément atteintes au même degré.
Malgré la gravité des lésions cutanées l’animal peut se déplacer correctement puisqu’il ne sent plus la douleur. Le pronostic pour cette maladie est sombre car il n’existe pas de traitement et il est difficile d’empêcher l’animal de s’automutiler.
L'épilepsie essentielle, aussi appelée épilepsie primaire, est une maladie du cerveau se caractérisant par des crises convulsives. On parle d'épilepsie essentielle lorsqu'on ne peut pas mettre en évidence de cause à l'apparition de ces crises convulsives.
Un très grand nombre de races semblent prédisposées à cette maladie : Beagle, Berger Allemand, Berger Belge (type Tervueren, Groenendael), Berger des Shetland, Border Collie, Bouvier Bernois, Boxer, Bull Terrier, Cane Corso, Caniche, Cavalier King Charles, Cocker Américain, Colley, Dogue Argentin, Dogue de Bordeaux, Dogue du Tibet, English Springer Spaniel, Fox terrier à poils lisses, Golden Retriever, Grand Bouvier Suisse, Husky, Keeshond, Labrador Retriever, Lagotto Romagnolo, Lévrier Irlandais (Irish Wolfhound), Mastiff, Saint Bernard, Schnauzer miniature, Setter Irlandais, Spitz Finlandais, Spitz Loup, Teckel, Vizsla.
Mais cette maladie peut se développer chez un chien de n'importe quelle race pure ou croisée.
Les premières crises lors d'épilepsie essentielle apparaissent le plus souvent entre l'âge de 6 mois et 5 ans, mais les premières crises peuvent passer inaperçues et les animaux peuvent être présentés à leur vétérinaire après l'âge de 6 ans.
Les crises convulsives en elles mêmes peuvent être de nature très variées : elles peuvent être généralisées avec dans le cas le plus classique un animal qui tombe sur le côté, inconscient et qui présente des mouvements de pédalage ou bien être partielle, sans perte de conscience.
La fréquence des crises est variable d'un individu à l'autre. Le pronostic pour cette maladie est variable en fonction de la fréquence, de la gravité des crises et de la réponse au traitement qui est fonction des races.
Le traitement est possible et il est médical. Dans un cas particulier, chez le Lagotto Romagnolo, il existe un test génétique.
Un très grand nombre de races semblent prédisposées à cette maladie : Beagle, Berger Allemand, Berger Belge (type Tervueren, Groenendael), Berger des Shetland, Border Collie, Bouvier Bernois, Boxer, Bull Terrier, Cane Corso, Caniche, Cavalier King Charles, Cocker Américain, Colley, Dogue Argentin, Dogue de Bordeaux, Dogue du Tibet, English Springer Spaniel, Fox terrier à poils lisses, Golden Retriever, Grand Bouvier Suisse, Husky, Keeshond, Labrador Retriever, Lagotto Romagnolo, Lévrier Irlandais (Irish Wolfhound), Mastiff, Saint Bernard, Schnauzer miniature, Setter Irlandais, Spitz Finlandais, Spitz Loup, Teckel, Vizsla.
Mais cette maladie peut se développer chez un chien de n'importe quelle race pure ou croisée.
Les premières crises lors d'épilepsie essentielle apparaissent le plus souvent entre l'âge de 6 mois et 5 ans, mais les premières crises peuvent passer inaperçues et les animaux peuvent être présentés à leur vétérinaire après l'âge de 6 ans.
Les crises convulsives en elles mêmes peuvent être de nature très variées : elles peuvent être généralisées avec dans le cas le plus classique un animal qui tombe sur le côté, inconscient et qui présente des mouvements de pédalage ou bien être partielle, sans perte de conscience.
La fréquence des crises est variable d'un individu à l'autre. Le pronostic pour cette maladie est variable en fonction de la fréquence, de la gravité des crises et de la réponse au traitement qui est fonction des races.
Le traitement est possible et il est médical. Dans un cas particulier, chez le Lagotto Romagnolo, il existe un test génétique.
L'alpha-fucosidose est une maladie lysosomale juvénile. Elle est la conséquence du dysfonctionnement en une enzyme (α-L-fucosidase) ce qui conduit à l'accumulation d'une substance appelée fucoglycoconjugés notamment dans les cellules nerveuses.
Cette maladie est retrouvée chez l'English Springer Spaniel.
Les symptômes apparaissent environ à l'âge de 1 an environ.
Les animaux atteints présentent alors essentiellement des difficultés d'apprentissage et des troubles du comportement. Avec le temps la maladie s'aggrave et des troubles de l'équilibre, des difficultés pour manger, des troubles de la vision apparaissent.
Le pronostic de cette maladie est très sombre. En effet, les chiens atteints finissent le plus souvent par être euthanasiés du fait de l'importance des symptômes présenté.
Il n'existe pas de traitement. Un test génétique est disponible pour cette maladie.
Cette maladie est retrouvée chez l'English Springer Spaniel.
Les symptômes apparaissent environ à l'âge de 1 an environ.
Les animaux atteints présentent alors essentiellement des difficultés d'apprentissage et des troubles du comportement. Avec le temps la maladie s'aggrave et des troubles de l'équilibre, des difficultés pour manger, des troubles de la vision apparaissent.
Le pronostic de cette maladie est très sombre. En effet, les chiens atteints finissent le plus souvent par être euthanasiés du fait de l'importance des symptômes présenté.
Il n'existe pas de traitement. Un test génétique est disponible pour cette maladie.
La gangliosidose à GM1 est une maladie lysosomale. Elle est au dysfonctionnement d'une enzyme de l'organisme (β-galactosidase) qui conduit à l'accumulation d'une substance appelée glanglioside de type GM1 dans les cellules nerveuses et du foie.
Cette maladie est décrite chez le Husky, le Shiba Inu et le Chien d'Eau Portugais.
Les symptômes apparaissent vers l'âge de 5-6 mois et se manifestent par des troubles de l'équilibre plus marqué sur les membres postérieurs de l'animal ainsi que des tremblements de la tête lorsque l'animal va manger, boire ou jouer par exemple.
Les symptômes s'aggravent avec le temps au point que l'animal devient incapable de se déplacer. On peut également observer un voile gris-bleu sur les yeux de l'animal.
Le pronostic est sombre et il n'existe pas de traitement. Cependant il existe un test génétique pour cette maladie.
Cette maladie est décrite chez le Husky, le Shiba Inu et le Chien d'Eau Portugais.
Les symptômes apparaissent vers l'âge de 5-6 mois et se manifestent par des troubles de l'équilibre plus marqué sur les membres postérieurs de l'animal ainsi que des tremblements de la tête lorsque l'animal va manger, boire ou jouer par exemple.
Les symptômes s'aggravent avec le temps au point que l'animal devient incapable de se déplacer. On peut également observer un voile gris-bleu sur les yeux de l'animal.
Le pronostic est sombre et il n'existe pas de traitement. Cependant il existe un test génétique pour cette maladie.