Dégénératif

Dégénératif


Amyotrophie spinale
Les amyotrophies spinales sont un groupe de maladies responsables de la diminution de la masse musculaire (amyotrophie).

Ces maladies sont retrouvées chez l'Epagneul Breton, le Pointer Anglais, le Berger Allemand, le Rottweiler, le Briquet Griffon Vendéen, le Saluki, le Swedish Lapland et le Cairn Terriers.

Les symptômes apparaissent chez les animaux de moins d'un an. L'amyotrophie chez les animaux atteints entraîne une faiblesse et des difficultés pour se déplacer. La perte de muscle s'accompagne d'une modification de sa composition (fibrose) qui entraîne une perte de son élasticité. On observera alors des anomalies articulaires (ankyloses). Les muscles de la respiration et du système digestif étant aussi touché les animaux atteints présentent des difficultés à respirer et à manger.

Le pronostic de ces maladies est mauvais, car les symptômes s'aggravent avec le temps et il n'existe pas de traitement.
Axonopathie progressive du Boxer
L'axonopathie progressive du Boxer est une maladie due à la dégénérescence de cellules nerveuses à la fois dans la moelle épinière, le cerveau et les différents nerfs qui parcourent le corps.

La maladie est retrouvée uniquement chez le Boxer.

Les symptômes apparaissent entre l'âge de 1 et 6 mois et se manifestent principalement par des troubles de l'équilibre. Les symptômes s'aggravent jusqu'à l'âge de 1 an – 1 an et demi puis se stabilisent.

En fonction de la gravité des symptômes, les chiens touchés sont soit euthanasiés ou bien peuvent vivre une vie d'animaux de compagnie tout à fait convenable.

Le pronostic pour cette affection est donc variable, de réservé à mauvais. Il n'existe pas de traitement.
Polyneuropathie distale sensorielle et motrice du Rottweiler
La polyneuropathie distale sensorielle et motrice du Rottweiler est une maladie due à l'atteinte des nerfs reliant la moelle épinière aux muscles.

Cette affection est retrouvée uniquement chez le Rottweiler.

Les symptômes apparaissent chez jeune adulte d'environ 2-3 ans. Les symptômes se manifestent par de la faiblesse et une plantigradie (les chiens atteints marchent sur leurs « pieds » au lieu de leurs « doigts »). Les muscles des membres sont atrophiés (de volume réduit).

C'est une maladie dont les symptômes s'aggravent lentement. Le pronostic est réservé du fait de l'aggravation assez lente des symptômes et de l'absence de traitement.
Polyneuropathie héréditaire du Léonberg
La polyneuropathie héréditaire du Léonberg est une maladie due à l'atteinte des nerfs reliant la moelle épinière aux muscles.

Elle est retrouvée chez le Léonberg, le Saint Bernard et l'Italian Spinone.

Les symptômes apparaissent chez le jeune adulte, entre 1 et 3 ans pour le Léonberg et le Saint Bernard et chez l'adulte, entre 8 et 10 ans pour l'Italian Spinone.

Il semble que les mâles soient plus fréquemment, plus précocement et plus sévèrement atteints que les femelles. Les symptômes se manifestent par une diminution de la masse musculaire au niveau des membres, des difficultés respiratoires associées à un bruit audible à l'inspiration, des vomissements… Cela peut évoluer jusqu'à une paralysie des quatre membres chez certains individus.

Le pronostic est mauvais d'autant plus qu'il n'existe pas de traitement. Cependant il existe un test génétique.