On parle d’hypoplasie du cervelet lorsque celui-ci est d’une taille inférieure à la normale.
C’est une affection retrouvée notamment chez le Setter Irlandais, le Fox Terrier à poils durs, le Chow-chow, l’Airedale Terrier…
Les symptômes sont observés chez l’animal âgé de quelques semaines, lorsque celui-ci commence à se déplacer.
On observe des troubles de l’équilibre avec des chutes, des tremblements intentionnels (c'est-à-dire qui vont se déclencher lorsque l’animal fixera son attention sur quelque chose comme manger ou boire) et un nystagmus (mouvement d'oscillation involontaire et saccadé du globe oculaire).
Il n’existe pas de traitement pour cette affection.
Puisqu’il n’y a pas d’aggravation des symptômes avec le temps le pronostic pour cette affection peut être bon si l’animal arrive à compenser les troubles engendrés par la malformation.
C’est une affection retrouvée notamment chez le Setter Irlandais, le Fox Terrier à poils durs, le Chow-chow, l’Airedale Terrier…
Les symptômes sont observés chez l’animal âgé de quelques semaines, lorsque celui-ci commence à se déplacer.
On observe des troubles de l’équilibre avec des chutes, des tremblements intentionnels (c'est-à-dire qui vont se déclencher lorsque l’animal fixera son attention sur quelque chose comme manger ou boire) et un nystagmus (mouvement d'oscillation involontaire et saccadé du globe oculaire).
Il n’existe pas de traitement pour cette affection.
Puisqu’il n’y a pas d’aggravation des symptômes avec le temps le pronostic pour cette affection peut être bon si l’animal arrive à compenser les troubles engendrés par la malformation.
On parle de lissencéphalie lorsque les sillons normalement présents à la surface du cerveau sont absents.
Quand on parle de pachygyrie, c’est que ces sillons sont présent mais beaucoup moins nombreux que sur un cerveau normal.
Enfin, lorsque l’on parle de polymicrogyrie, c’est que ces sillons sont présents en quantité excessive et qu’ils sont de petite taille.
Les deux premières anomalies sont essentiellement rencontrées chez le Lhassa Apso. La polymicrogyrie est quant à elle essentiellement rencontrée chez le Caniche.
Ces trois maladies entraînent l’apparition de symptômes dans les premiers mois de la vie de l’animal, tel que des crises d’épilepsie, des troubles du comportement, des troubles de l’équilibre ainsi que des déficits visuels.
Ce sont des maladies non évolutives pour lesquelles le pronostic peut être bon si les symptômes sont traités médicalement.
Quand on parle de pachygyrie, c’est que ces sillons sont présent mais beaucoup moins nombreux que sur un cerveau normal.
Enfin, lorsque l’on parle de polymicrogyrie, c’est que ces sillons sont présents en quantité excessive et qu’ils sont de petite taille.
Les deux premières anomalies sont essentiellement rencontrées chez le Lhassa Apso. La polymicrogyrie est quant à elle essentiellement rencontrée chez le Caniche.
Ces trois maladies entraînent l’apparition de symptômes dans les premiers mois de la vie de l’animal, tel que des crises d’épilepsie, des troubles du comportement, des troubles de l’équilibre ainsi que des déficits visuels.
Ce sont des maladies non évolutives pour lesquelles le pronostic peut être bon si les symptômes sont traités médicalement.
La myéline est une sorte de gaine qui recouvre les neurones présents dans le cerveau et dans la moelle épinière.
On parle de dysmyélinisation lorsque la myéline constituant les gaines présente des anomalies et on parle d'hypomyélinisation lorsque l'épaisseur de la gaine de myéline est inférieure à la normale.
Ces deux affections sont retrouvées chez le Samoyède, le Braque Allemand, le Bouvier Bernois, le Dalmatien et le Lurcher, tous âgés de quelques semaines.
Elles sont toutes les deux responsables de l'apparition des mêmes symptômes : tremblements généralisés avec parfois des animaux incapables de se tenir debout, tremblements de la tête lorsque l'animal fixera son attention sur quelque chose (manger ou boire, par exemple) et des troubles de l'équilibre.
Les symptômes se stabilisent vers l'âge de 6-8 mois puis finissent par disparaître vers l'âge de 1 an.
Il n'existe pas de traitement contre ces affections, dont cependant le pronostic est bon.
On parle de dysmyélinisation lorsque la myéline constituant les gaines présente des anomalies et on parle d'hypomyélinisation lorsque l'épaisseur de la gaine de myéline est inférieure à la normale.
Ces deux affections sont retrouvées chez le Samoyède, le Braque Allemand, le Bouvier Bernois, le Dalmatien et le Lurcher, tous âgés de quelques semaines.
Elles sont toutes les deux responsables de l'apparition des mêmes symptômes : tremblements généralisés avec parfois des animaux incapables de se tenir debout, tremblements de la tête lorsque l'animal fixera son attention sur quelque chose (manger ou boire, par exemple) et des troubles de l'équilibre.
Les symptômes se stabilisent vers l'âge de 6-8 mois puis finissent par disparaître vers l'âge de 1 an.
Il n'existe pas de traitement contre ces affections, dont cependant le pronostic est bon.
L'acidure L-2-HG est une maladie se caractérisant par l'accumulation d'une molécule, l'acide L-2-hydroxyglutarique, dans le liquide qui baigne l'encéphale et la moelle épinière, le sang et l'urine.
Cette maladie est retrouvée chez le Staffordshire Bull Terrier, le Yorkshire et le West Highland White Terrier.
Les symptômes, qui apparaissent le plus souvent au cours de la première année de vie de l'animal, sont des crises d'épilepsie, des troubles de l'équilibre, une démarche raide, une intolérance à l'effort, des tremblements de la tête et des troubles du comportement.
C'est une maladie pour laquelle le pronostic est réservé : il y a aggravation lente des symptômes et il n'existe pas de traitement. Cependant il existe un test génétique.
Cette maladie est retrouvée chez le Staffordshire Bull Terrier, le Yorkshire et le West Highland White Terrier.
Les symptômes, qui apparaissent le plus souvent au cours de la première année de vie de l'animal, sont des crises d'épilepsie, des troubles de l'équilibre, une démarche raide, une intolérance à l'effort, des tremblements de la tête et des troubles du comportement.
C'est une maladie pour laquelle le pronostic est réservé : il y a aggravation lente des symptômes et il n'existe pas de traitement. Cependant il existe un test génétique.