L'encéphalopathie nécrosante subaigüe est une maladie responsable d'une destruction progressive de l'encéphale.
Cette maladie est similaire au syndrome de Leigh retrouvé chez l'Homme. On la retrouve en particulier chez le Husky, le Bouvier Australien, l'American Staffordshire Bull Terrier et le Yorkshire.
Les symptômes apparaissent de façon assez brutale, en général au cours de la première année de vie.
On observe le plus souvent des crises d'épilepsie et des troubles de l'équilibre.
On peut aussi mettre en évidence un nystagmus (mouvement d'oscillation involontaire et saccadé du globe oculaire), un strabisme, des difficultés à manger, des tremblements de la tête et une faiblesse des quatre membres.
Les symptômes s'aggravent rapidement et conduisent à la mort en quelques mois.
Le pronostic de cette maladie est mauvais d'autant plus qu'il n'existe pas de traitement. Il existe cependant un test génétique.
Cette maladie est similaire au syndrome de Leigh retrouvé chez l'Homme. On la retrouve en particulier chez le Husky, le Bouvier Australien, l'American Staffordshire Bull Terrier et le Yorkshire.
Les symptômes apparaissent de façon assez brutale, en général au cours de la première année de vie.
On observe le plus souvent des crises d'épilepsie et des troubles de l'équilibre.
On peut aussi mettre en évidence un nystagmus (mouvement d'oscillation involontaire et saccadé du globe oculaire), un strabisme, des difficultés à manger, des tremblements de la tête et une faiblesse des quatre membres.
Les symptômes s'aggravent rapidement et conduisent à la mort en quelques mois.
Le pronostic de cette maladie est mauvais d'autant plus qu'il n'existe pas de traitement. Il existe cependant un test génétique.
Le complexe polyneuropathie avec paralysie laryngée est une maladie qui touche l'ensemble des nerfs qui parcourent le corps, avec en particulier et plus sévèrement, le nerf qui permet au larynx de fonctionner.
Cette maladie est retrouvée chez le Rottweiler, le Dalmatien et le Montagne des Pyrénées.
Les symptômes apparaissent entre l'âge de 2 et 6 mois. Du fait de l'atteinte du nerf qui touche le larynx, les animaux atteints présentent des difficultés respiratoires et font du bruit lorsqu'ils respirent. Avec par ailleurs l'atteinte des nerfs des membres, l'animal atteint va être rapidement fatigué et ne supportera pas les efforts important. Assez souvent, avec l'atteinte des nerfs de la déglutition, les animaux atteints régurgitent et font des fausses routes.
Le pronostic est mauvais du fait de l'aggravation des symptômes et de l'absence de traitement.
Cette maladie est retrouvée chez le Rottweiler, le Dalmatien et le Montagne des Pyrénées.
Les symptômes apparaissent entre l'âge de 2 et 6 mois. Du fait de l'atteinte du nerf qui touche le larynx, les animaux atteints présentent des difficultés respiratoires et font du bruit lorsqu'ils respirent. Avec par ailleurs l'atteinte des nerfs des membres, l'animal atteint va être rapidement fatigué et ne supportera pas les efforts important. Assez souvent, avec l'atteinte des nerfs de la déglutition, les animaux atteints régurgitent et font des fausses routes.
Le pronostic est mauvais du fait de l'aggravation des symptômes et de l'absence de traitement.
La neuropathie sensitive du Golden Retriever est une maladie affectant les cellules nerveuses.
Elle est retrouvée uniquement chez le Golden Retriever.
Les symptômes apparaissent entre l'âge de 2 à 8 mois de façon insidieuse. Ils se manifestent essentiellement par des troubles de la démarche : au départ on pense surtout à de la maladresse. Mais avec le temps les troubles s'aggravent (sols glissants, escaliers) en particulier sur les membres postérieurs.
L'aggravation des symptômes se fait de façon très lente sur plusieurs mois voir plusieurs années.
Le pronostic est réservé : il est fonction de l'âge d'apparition des symptômes, de la durée d'évolution et de la sévérité des symptômes. Il n'existe pas de traitement pour cette maladie, mais il existe un test génétique.
Elle est retrouvée uniquement chez le Golden Retriever.
Les symptômes apparaissent entre l'âge de 2 à 8 mois de façon insidieuse. Ils se manifestent essentiellement par des troubles de la démarche : au départ on pense surtout à de la maladresse. Mais avec le temps les troubles s'aggravent (sols glissants, escaliers) en particulier sur les membres postérieurs.
L'aggravation des symptômes se fait de façon très lente sur plusieurs mois voir plusieurs années.
Le pronostic est réservé : il est fonction de l'âge d'apparition des symptômes, de la durée d'évolution et de la sévérité des symptômes. Il n'existe pas de traitement pour cette maladie, mais il existe un test génétique.
La Galactosialidose est une maladie lysosomale tardive très rare. Elle est la conséquence du dysfonctionnement d'une protéine de l'organisme appelé la PPC (protéine protectrice de la β-D-Galactosidase).
Cette maladie est décrite uniquement chez le Schipperke.
Les symptômes apparaissent à l'âge des 5 ans et se manifestent essentiellement par des troubles de l'équilibre. Comme toutes les maladies de stockages, ces symptômes s'aggravent jusqu'au point où il devient difficile pour l'animal de manger, de boire ou de se déplacer sans assistance.
Le pronostic de cette maladie est donc mauvais d'autant plus qu'il n'existe pas de traitement.
Cette maladie est décrite uniquement chez le Schipperke.
Les symptômes apparaissent à l'âge des 5 ans et se manifestent essentiellement par des troubles de l'équilibre. Comme toutes les maladies de stockages, ces symptômes s'aggravent jusqu'au point où il devient difficile pour l'animal de manger, de boire ou de se déplacer sans assistance.
Le pronostic de cette maladie est donc mauvais d'autant plus qu'il n'existe pas de traitement.